後SARS／藥廠推出偵測病毒試劑 將向FDA申請核准
(2003/06/18 16:49)
記者黃曼瑩／台北報導
美商亞培大藥廠18日向全球宣布，為有效偵測與預防SARS，避免疫情再次擴大，該公司將於未來幾周內，在亞洲推出一種已由WHO取得實證效果的Artus Real-Time PCR檢測試劑，協助包括台灣在內的亞洲地區各國國家級檢測實驗室，能在更短的時間裏，取得更精準的結果，以有助於SARS診療。
此種試劑，是由亞培的德國策略聯盟夥伴Artus GmbH，與漢堡熱帶疾病機構（Bernhard-Nocht-Institute for Tropical Medicine, BNI）共同研發完成。其原理是利用Real-Time PCR檢驗方式，透過國家級實驗室的標準配備－美商應用生命系統ABI Prism7000即時定量PCR系統，快速分析出檢體中冠狀病毒的濃度，讓第一線的醫護人員，能儘早得到可靠的資訊，篩檢病患。
Artus Real-Time PCR檢測試劑在研發過程中，都是以WHO所提供搜自各疫區實際病患的樣本做研究，並在完成後，送至WHO各實驗室及其主要SARS醫療研究單位進行試驗。實證結果，Artus Real-Time PCR試劑的精準性，獲得極高評價，Artus的代表，更獲邀在此次WHO防SARS大會中發表演說，表示現在最優先要做的是，從這次疫情中取得教訓，為下一次作好準備。因此，亞培將儘快協助Artus，送交美國食品藥物管理局（FDA）申請核准。
台大感染科主任張上淳教授，以其自身豐富的經驗呼籲，儘管WHO日前表示，SARS全球疫情已逐漸受到控制，但由於到目前為止，仍未開發出有效的疫苗和藥物，SARS隨時有可能捲土重來，因此，除了國民衛生意識的加強，建立早期有效的檢測方式，快速進行篩檢，仍是現階段防疫的最重要關鍵。
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